В Объединенных Арабских Эмиратах совершили значительный шаг в лечении спинальной мышечной атрофии (СМА). Регулятор EDE разрешил применение инновационной генной терапии Itvisma для взрослых пациентов и детей от двух лет, что открывает новые возможности для сотен людей.
Это решение, основанное на убедительных клинических данных, позволяет использовать терапию, направленную на устранение генетической причины заболевания, для самой широкой на сегодня возрастной группы. ОАЭ стали второй юрисдикцией в мире после США, где терапия доступна для взрослых, что подтверждает роль страны как глобального хаба медицинских инноваций.
«Ускоренное внедрение таких препаратов способно изменить течение тяжелых неврологических заболеваний, — считают в Novartis. — Мы работаем над тем, чтобы пациенты в ОАЭ получили доступ к этому лечению как можно быстрее».
Расширение показаний для Itvisma знаменует новую эру в терапии СМА, предлагая надежду на улучшение качества жизни для более широкого круга пациентов.